Anti-ge domuz psödorabies virüs antikoru elisa kiti

Spesifikasyon

Prv-ge ab elisa

Amaçlanan kullanım: Domuz psödorabies virüsü ge engelleme

Antikor ELISA saptama kiti, domuzun domuz psödorabies virüsü serumunda in vitro ge antikorunun belirlenmesi içindir. Test, enfekte olmuş vahşi ayırt etmek için kullanılır

virüs ve GE gen silme aşısı ile aşılamadan aşılanır.

Örnek: serum

Gerekli ancak sağlanmayan malzemeler:

Saf su

Pipetter

96- iyi mikroplaka okuyucu (450nm)

Zamanlayıcı

Santrifüj (4000rpm)

Çamaşır makinesi

Fırın (37 derece)

 

Test Prosedürleri ve Yorumlama

Adım 1 Test Prosedürü

1.1 Yıkama Çözüm Hazırlığı

Working konsantrasyonu wAshing sıvısı:Kullanmadan önce, yıkama çözeltisi oda sıcaklığına (20-25 derece) geri yüklenmeli ve düzgün hale getirmek için eşit olarak çalkalanmalıdır. Daha sonra konsantre yıkama çözeltisinin saflaştırılmış su ile 20 katını seyreltin (örneğin, 95ml saflaştırılmış suya 5 ml konsantre yıkama çözeltisi ilave edilir), iyice karıştırın ve seyreltilmiş yıkama sıvısı 7 gün boyunca 2-8 derecesinde saklanabilir.

1.2 Örnek hazırlama

① Bütün hayvan kanı alındı, 10 dakika boyunca 4000rpm'de santrifüjlendi ve süpernatan toplandı. Serum ayrıca hemoliz olmadan doğal olarak pıhtılaşabilir.

Serum Serum numunesini 1: 1 (70ul serum örneği 70ul numune seyreltici ekleyin) seyreltin ve iyice karıştırın.

Not: Negatif ve pozitif kontrollerin seyreltilmesi gerekmez.

1.3 Test prosedürü

Enzim Etiket Mikroplaka (numune sayısına göre, sökülebilir ve birkaç kez kullanılabilir), 100ul seyreltilmiş serum enzim etiketi mikroplakına ekleyin, negatif ve pozitif numuneler için her biri iki kuyu ekleyin ve her biri 100ul ekleyin. ve sırasıyla reaksiyonun pozitif kontrolleri. Plakayı örtmek için sızdırmazlık plakası filmini kullanarak numuneyi kuyuda hafifçe sallayın ve 60 dakika boyunca 37 derecede inkübe edin.

Sızdırmazlık plakası filmini açın, plakadaki çözeltiyi sallayın, her kuyuya 300 ufun çalışma konsantrasyonu yıkama sıvısı ekleyin ve daha sonra sıvıyı kuyudaki atın. Yukarıdaki adımları 5 kez tekrarlayın ve son olarak temiz bir emici kağıt üzerinde kurutun.

Her bir oyuk için 100µl enzim konjugatını yaptırın, plakayı örtün ve 30 dakika boyunca 37 derecede inkübe edin.

Sızdırmazlık plakası filmini açın, plakadaki çözeltiyi sallayın, her kuyuya 300 ufun çalışma konsantrasyonu yıkama sıvısı ekleyin ve daha sonra sıvıyı kuyudaki atın. Yukarıdaki adımları 5 kez tekrarlayın ve son olarak temiz bir emici kağıt üzerinde kurutun.

Her bir oyuk için 100 ul substrat çözeltisi, plakayı örtün ve ışıktan 37 derece uzakta 15 dakika inkübe edin.

Her oyuk için 50 ul durdurma çözeltisi ve sonucu 5 dakika içinde belirleyin.

Adım 2 Sonuç Yorumu

Her oyukun OD450 değeri 96- kuyucuklu mikroplaka okuyucu üzerinde okundu.

2.1 Doğrulama

The average OD450nm value of negative control was ≥ 0.5 and the blocking rate of positive control was >%50, deneysel sonuçlar geçerliydi. Aksi takdirde, test tekrarlanmalıdır.

2.2 Hesaplama yöntemi

Her numune için, düzeltilmiş numune ve kontrol değerlerini kullanarak Pi'yi (Blokingr ATE) aşağıdaki gibi hesaplayın:

2.3 Sonuç Yorumu

PI <%40 olduğunda, olumsuz olarak değerlendirilir.

Pi>%50 olduğunda, olumlu olarak değerlendirilir.

PI'den% 40 daha az veya% 50'ye eşit veya eşit olduğunda, şüpheli olarak değerlendirilir ve bir hafta sonra örneklemeyi tekrar etmeyi ve test etmeyi önerir.

Popüler Etiketler: Anti-ge domuz psödorabies virüs antikor elisa kiti, Çin anti-ge domuz psödorabies virüs antikoru elisa kiti tedarikçileri, üreticileri, fabrika